Tibb mütəxəssislərinə görə, Daun sindromu 21-ci xromosomun çatışmaması ilə xarakterizə olunan ən çox yayılmış genetik və xromosom xəstəlikdir. Həm də uşaqlarda yavaş öyrənmə və zehni geriliyin ən çox yayılmış səbəbidir.
Xromosomlar hamiləlik zamanı və doğuşdan sonra bədənin formasını və funksiyasını təyin edən genetik materialdır. Normalda insanlarda 46 xromosom var. Bu sindromla doğulan uşaqlar fiziki və zehni inkişafda geriləmələr yaşaya bilər.
İnkişaf ləngiməsi nəticəsində yaranan əlillik ömür boyu davam edir və gözlənilən ömrü qısalda bilər. Lakin son zamanlar tibbin inkişafı, sosial və mədəni dəstək sayəsində Daun sindromlu şəxslərə sağlam həyat sürmək üçün bir çox imkanlar yaradılıb.
Mənbə: NTV
Tərcümə etdi: Sona Osmanova
